Prinsip pengesanan asid nukleik
Kit ini prasalut dengan antigen rekombinan gen coronavirus (2019-nCoV) baharu
plat, dan dengan antibodi monoklonal IgA anti-manusia berlabel enzim sebagai penanda, menggunakan kaedah tidak langsung ELISA
Untuk mengesan antibodi IgA novel coronavirus (2019-}nCoV) secara kualitatif dalam serum manusia.
Selepas kompleks tindak balas ditambah kepada substrat TMB, tindak balas telah ditamatkan, dan OD setiap telaga diukur pada panjang gelombang 450 nm.
Saiz nilai OD adalah berkadar dengan kandungan antibodi yang akan dikesan.
【Keperluan sampel】
1. Gunakan sampel darah segar. Jika anda perlu menyimpannya, anda boleh menyejukkannya pada 2~8 darjah selama 48 jam atau membekukannya pada -20 darjah .
hidup. Elakkan pembekuan dan pencairan berulang (lebih daripada 3 kali).
2. Elakkan menggunakan spesimen larut, keruh atau berlemak.
3. Jika spesimen perlu diangkut, ia hendaklah disimpan pada 2~8 darjah atau beku.
4. Elakkan menambah antikoagulan atau agen pelindung atau pengawet pada spesimen, supaya tidak menjejaskan keputusan ujian.
【Kaedah pemeriksaan】
1. Keluarkan kit dari peti sejuk dan seimbangkan kepada suhu bilik (15 minit), keluarkan tindak balas prasalut
hendaklah dinaiki dan dibongkar. Cairkan larutan pencuci pekat 1:30 dengan air suling atau ternyahion untuk digunakan.
2. Pencairan spesimen: Cairkan spesimen yang akan diuji dengan pelarut spesimen 1:100 (spesimen 2uL---spesimen
Pencair 200uL), gaul rata (atau cairkan terus dalam pinggan dengan baik, iaitu tambah 200ul sampel pencair ke dalam pinggan dengan baik, tambah sampel 2ul dan gaulkannya).
3. Tambah sampel: Tambah 100uL sampel yang dicairkan ke dalam perigi plat (jika ia dicairkan dalam perigi plat, langkah ini tidak diperlukan
langkah). Tetapkan kawalan negatif dan positif (100uL/telaga, tidak dicairkan) dalam setiap telaga, dan sediakan telaga kawalan kosong
(Tambahkan 100uL pelarut spesimen), goncang dan gaul.
4. Pengeraman: 30 minit pada 37 darjah . Goncangkan cecair di dalam perigi, basuh pinggan 3 kali dengan larutan pencuci, setiap kali
Selepas tinggal selama 30 saat, goncangkan cecair di dalam lubang, dan keringkan pada kertas penyerap.
5. Tambah konjugat enzim: 2 titis (atau 100uL) setiap perigi, gaul rata dan eramkan pada suhu 37 darjah selama 20 minit. Basuh 3 kali seperti di atas dan keringkan.
6. Perkembangan warna: tambahkan setitik pembangun warna A dan B (atau 50uL setiap satu) pada setiap perigi, goncang dan gaul rata, tetapkan pada 37
Inkubasi selama 10 minit.
